天津ISO13485內(nèi)審員資格證培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
天津ISO13485內(nèi)審員資格證培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
授課機(jī)構(gòu) | 方普管理企業(yè)顧問(wèn)ISO認(rèn)證 |
上課地點(diǎn) | 天津市和平區(qū)南京路131號(hào)微沃大廈|詳細(xì)地圖 |
成交/評(píng)價(jià) | 5.0分 |
聯(lián)系電話 | 400-666-4820 |
|
課程詳情
天津13485內(nèi)部審核員資格證培訓(xùn)課程描述
ISO13485:2016<<醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求>>標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT0287-2017醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求。
天津13485內(nèi)部審核員資格證培訓(xùn)課程目的
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2016的相關(guān)要求,有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
天津13485內(nèi)部審核員資格證培訓(xùn)課程對(duì)象
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):質(zhì)量部、工程/技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購(gòu)部、業(yè)務(wù)部、人事行政部、倉(cāng)庫(kù)等職能部門(mén)內(nèi)審員、管理者代表、文控中心、體系專員、供應(yīng)商管理工程師及其他希望參加該培訓(xùn)的人員。
天津13485內(nèi)部審核員資格證培訓(xùn)課程大綱(節(jié)選)
風(fēng)險(xiǎn)管理
風(fēng)險(xiǎn)一般是指?jìng)Πl(fā)生的概率與損害的嚴(yán)重程度,醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理就是要預(yù)見(jiàn)會(huì)發(fā)生什么故障,這些故障會(huì)帶來(lái)哪些風(fēng)險(xiǎn),人體是否能夠接受。最常提到的醫(yī)療器械不良反應(yīng),實(shí)際上就是不合格產(chǎn)品,但在使用過(guò)程中也難免會(huì)發(fā)生一些危害。風(fēng)險(xiǎn)管理就是要保證醫(yī)療器械在正常運(yùn)行以及不可預(yù)知的故障狀態(tài)下的使用安全。為了確保醫(yī)療器械在使用時(shí)萬(wàn)無(wú)一失,在醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告中,要對(duì)隨機(jī)使用的安全性給予適當(dāng)評(píng)價(jià)并提供解決辦法。
YY/T0316/1S014971《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》提出了“三全”的基本思想,一是全部醫(yī)療器械都要實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理,就是不論是三類醫(yī)療器械,還是二類或一類的醫(yī)療器械都要實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理;二是醫(yī)療器械生命周期的全過(guò)程都要實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理,從醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、服務(wù)、使用直至報(bào)廢處理的醫(yī)療器械生命周期內(nèi)各個(gè)過(guò)程都要實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理;三是全員參與風(fēng)險(xiǎn)管理的思想,醫(yī)療器械企業(yè)或各相關(guān)單位需要全員參與風(fēng)險(xiǎn)管理,醫(yī)療器械各個(gè)過(guò)程中的人員都要參與風(fēng)險(xiǎn)管理,只有全員參與風(fēng)險(xiǎn)管理才能確保風(fēng)險(xiǎn)管理的有效性。
確定不符合項(xiàng)的原則
(1)不符合的確定,應(yīng)嚴(yán)格遵守依據(jù)審核證據(jù)的原則。
(2)凡依據(jù)不足的,不能判為不符合。
(3)有意見(jiàn)分歧的不符合項(xiàng),可通過(guò)協(xié)商和重新審核來(lái)決定。
考試發(fā)證
考試合格者,將頒發(fā)國(guó)家認(rèn)可的“ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”資格證書(shū)。
培訓(xùn)時(shí)間
培訓(xùn)2天,共12課時(shí)。
培訓(xùn)費(fèi)用
1500元/人 ,含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)及證書(shū)費(fèi)(注:具體開(kāi)課時(shí)間地點(diǎn)以培訓(xùn)課程顯示頁(yè)為準(zhǔn),具體可咨詢?cè)诰€客服)。
單獨(dú)"ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):1000元/人。
- 內(nèi)審員應(yīng)該具備的能力和素質(zhì)!
- 高標(biāo)準(zhǔn)和高質(zhì)量的供應(yīng)鏈?zhǔn)瞧?..
- 生產(chǎn)安全事故報(bào)告和調(diào)查處理...
- 品質(zhì)系統(tǒng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理的通用要求
- ISO45001職業(yè)健康安全管理體...
- IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管...
- 環(huán)境責(zé)任——可持續(xù)性成為
- ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證介紹
- ISO45001:2018職業(yè)健康安全...
- ISO14001:2015環(huán)境管理體系簡(jiǎn)介