【課程背景】

　　參加“GMP自檢員崗位培訓(xùn)班”將為食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。

　　經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的工作和學(xué)習(xí)，你們掌握一定的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和管理知識(shí)，其中一些可能是與食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎(chǔ)，可以說(shuō)對(duì)食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品相識(shí)、相知，并從事食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)加工的某一個(gè)環(huán)節(jié)。食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督各環(huán)節(jié)是環(huán)環(huán)相扣，終目的要達(dá)到“食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益”的目的，在這些環(huán)節(jié)中尤其是生產(chǎn)環(huán)節(jié)為重要，比如今年發(fā)生的“多寶魚(yú)事件”和“SK-Ⅱ化妝品”事件，在這些事件發(fā)生的同時(shí)，作為我們消費(fèi)者有一種疑慮，這些廠(chǎng)的產(chǎn)品不是很安全嗎？是的，目前有的大多數(shù)廠(chǎng)通過(guò)了GMP，GMP是食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理必須遵守的基本準(zhǔn)則，通過(guò)了GMP認(rèn)證只能表明達(dá)到生產(chǎn)合格食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品的基本標(biāo)準(zhǔn)，食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品企業(yè)要想生存就必須借助GMP認(rèn)證并加以保持和持續(xù)改進(jìn)，這就需要有相應(yīng)的工作人員對(duì)工廠(chǎng)的GMP管理進(jìn)行自檢。事實(shí)上，要想進(jìn)入工廠(chǎng)，GMP崗位培訓(xùn)已是相當(dāng)重要的通行證。具有GMP自檢崗位，將使你多一把企業(yè)管理或就業(yè)的金鑰匙，使你不僅有良好的理論基礎(chǔ)還有相應(yīng)的技術(shù)技能。同時(shí)，具有GMP崗位將使你在進(jìn)入企業(yè)后仍能處于地位，GMP培訓(xùn)將使你掌握一套化的食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品安全管理理念，使你在事業(yè)的發(fā)展中成為的團(tuán)隊(duì)工作者和的管理者，GMP培訓(xùn)將使你受益終身!。

　　現(xiàn)在食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)企業(yè)，無(wú)論你是什么文憑或職稱(chēng)，在食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品行業(yè)不懂得GMP認(rèn)證體系就會(huì)落伍，尤其是已經(jīng)推行GMP管理的企業(yè)，你無(wú)法在管理崗位上立足。目前，這類(lèi)培訓(xùn)面對(duì)社會(huì)的還不多，大多是在企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行的培訓(xùn)，擁有GMP自檢員崗位，你就擁有就業(yè)中相對(duì)的，為自己籌劃一個(gè)美好的前程！希望大家不要錯(cuò)過(guò)機(jī)會(huì)。

　　【課程特色】

　　雄厚的師資：具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的教師授課；

　　科學(xué)的培訓(xùn)：理論與案例相結(jié)合，面授與研討相結(jié)合，實(shí)踐能力；

　　管理前沿知識(shí)：新的行業(yè)動(dòng)態(tài)，的管理知識(shí)；

　　交流平臺(tái)：和管理精英同窗、開(kāi)拓視野，境界，成為認(rèn)證大家庭成員。

　　【招生對(duì)象】

　?。?）凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營(yíng)、流通的企業(yè)的各類(lèi)管理和操作人員；

　?。?）高校（含中專(zhuān)、大專(zhuān)及本科）食品、藥品等GMP相關(guān)專(zhuān)業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。

　　【課程內(nèi)容】

　　章GMP有關(guān)的知識(shí)

　　第二章GMP基本術(shù)語(yǔ)

　　第三章GMP的實(shí)施

　　第四章與人員

　　第五章廠(chǎng)房與設(shè)施

　　第六章設(shè)備管理

　　第七章物料管理

　　第八章衛(wèi)生管理

　　第九章驗(yàn)證管理

　　第十章GMP文件管理

　　第十一章生產(chǎn)管理

　　第十二章質(zhì)量管理

　　第十三章產(chǎn)品銷(xiāo)售與收回

　　第十四章投訴與不良反應(yīng)報(bào)告

　　第十五章自檢和自檢的準(zhǔn)備

　　第十六章自檢的實(shí)施和自檢報(bào)告的編寫(xiě)

　　第十七章自檢的后續(xù)管理和自檢人員管理

　　【考評(píng)與】頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”，該通用。

　　【培訓(xùn)時(shí)間】12課時(shí)，共2天